Już 10 firm CRO pracuje w Aurero

Rozwijamy się każdego dnia

Już 10 firm CRO pracuje w Aurero sprawdzając elektroniczną dokumentację źródłową w badaniach klinicznych.

Elektroniczna dokumentacja źródłowa to zupełnie nowa jakość w badaniach klinicznych. Aurero jako pierwsze spełnia rygorystyczne międzynarodowe normy, w tym wytyczne FDA. Dzięki takiemu rozwiązaniu ośrodki mogą udostępniać dokumentacje badania monitorom całkowicie w sposób zdalny. Poprzez nowe procedury zespół badawczy oszczędza czas na przygotowanie dokumentów na wizytę, a sponsor oszczędza na wizytach typu on-site.

Rozwiązanie to idealnie wpisuje się w nowoczesny model prowadzenia badań – Risk Based Monitoring. Dzięki systemowi Aurero zmniejsza się ilość popełnianych błędów poprawiając jakość prowadzonych badań co bezpośrednio przekłada się na bezpieczeństwo pacjentów i pracę całego ośrodka.

Na przestrzeni ostatnich miesięcy Aurero ewoluowało z systemu zarządzania kalendarzami wizyt czy prowadzenia dokumentacji źródłowej do kompleksowego rozwiązania, które wspomaga ośrodki badań klinicznych na każdym etapie jego pracy:


Szybki i sprawny startup
Rekrutacja
Kontrola nad terminami
Elektroniczna dokumentacja źródłowa i Remote Monitoring
Retencja pacjentów
Rozliczenia personelu i pacjentów
 

Kliknij i dowiedz się więcej jak Oprogramowanie dla ośrodków badań klinicznych Aurero usprawnia codzienną pracę.

 

Dziękujemy za zaufanie wszystkim ośrodkom oraz firmom CRO

  • IQVIA
  • MEDPACE
  • KCR
  • AMGEN
  • PPD
  • PRA
  • ClinMed Pharma
  • CTC Team
  • Science Pharma
  • CCTS

 

Masz pytania?

Zostaw swój numer telefonu! Nasi eksperci skontaktują się w trybie 24/7